(3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 944954-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-((R)-1-oxiranylmethoxy)piperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 944954-36-3
• 化学式: C₄₀H₅₂N₂O₉
• 分子量: 704.861
• InChiKey: ZDFHIWRYRDRHCB-ALLUCSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 生成 (R)-1-{(3S,4R,5R)-4-[4-(4-Methoxybutoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-yloxy}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 生成 (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP2018862A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2018862A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  Described are compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R2, R3, W,and X have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R2、R3、W和X的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质体蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。