N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carboxamide | 1326282-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(3-chloropyrazin-2-yl)methyl]-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1326282-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 282.73
• InChiKey: GXQKYJBCXCUDNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 、 碳酸氢钠 在 ice water 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 4-(8-Chloro-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-methyl-piperidin-2-one (200 mg, yield 21%) as a yellow solid的产率得到4-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20140221333A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐 、 1-甲基-2-氧代哌啶-4-羧酸 以to give N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carboxamide (940 mg)的产率得到N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。

  公开号：

  US20120309966A1

文献信息

• [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011095556A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。
• 8-methyl-1-phenyl-imidazol[1,5-a]pyrazine compounds as Lck inhibitors and uses thereof
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US08658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I所示的8-甲基-1-苯基咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，可用于治疗Lck介导的疾病或Lck介导的病状，如炎症性疾病。
• US8658794B2
  申请人：——

  公开号：US8658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25