2-<(triisopropylsilyl)oxy>ethylamine | 158198-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-<(triisopropylsilyl)oxy>ethylamine
• 英文别名: 2-[(triisopropylsilyl)oxy]ethanamine；2-((triisopropylsilyl)oxy)ethan-1-amine；2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl-1-amine；TIPSO(CH2)2NH2；2-triisopropylsilyloxyethylamine；2-[[Tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethanamine；2-tri(propan-2-yl)silyloxyethanamine
• CAS: 158198-43-7
• 化学式: C₁₁H₂₇NOSi
• 分子量: 217.427
• InChiKey: NTLIPJIBLAPOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(triisopropylsilyl)oxy>ethylamine 、 苯丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以56%的产率得到3-phenyl-N-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  炔基硼化反应导致含硼的π扩展顺式-Stilbenes作为高度可调的荧光团

  摘要：

  报道了通过炔基酰胺的炔基硼化反应获得的空前的含硼荧光团，π-扩展的顺式-sti。含硼的π扩展的顺式-斯蒂苯二酚在固态下发出具有高量子产率的荧光，并表现出聚集诱导的发射增强。炔基硼化反应的广泛底物范围提供了对电子多样化结构的便捷访问，从而可以微调光吸收/发射特性。具有二苯基氨基的含硼的π-延伸的顺式-sti通过分子内的电荷转移跃迁显示出溶剂化荧光变色。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01132
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 C.I.酸性橙108 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到2-<(triisopropylsilyl)oxy>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Zuckermann; Martin; Spellmeyer, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2678 - 2685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Validation of a β-Turn Mimetic Library Targeting Protein–Protein and Peptide–Receptor Interactions
  作者：Landon R. Whitby、Yoshio Ando、Vincent Setola、Peter K. Vogt、Bryan L. Roth、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja201878v

  日期：2011.7.6

  The design and synthesis of a β-turn mimetic library as a key component of a small-molecule library targeting the major recognition motifs involved in protein-protein interactions is described. Analysis of a geometric characterization of 10,245 β-turns in the protein data bank (PDB) suggested that trans-pyrrolidine-3,4-dicarboxamide could serve as an effective and synthetically accessible library template

  描述了作为小分子库的关键组成部分的 β 转角模拟库的设计和合成，该库针对涉及蛋白质-蛋白质相互作用的主要识别基序。对蛋白质数据库 (PDB) 中 10,245 个 β-转角的几何特征分析表明，反式-吡咯烷-3,4-二甲酰胺可作为有效且可合成的文库模板。这通过最初针对一系列识别内源性配体中的 β-转角结构的肽激活 GPCR 筛选选定化合物而得到证实。这项验证研究通过对 κ-阿片受体 (KOR) 具有高亲和力的非碱性和碱性小分子（分别为 K(i) = 390 和 23 nM）的鉴定而得到强调。与合作者的筛选能力一致并经过设计验证，完整的文库被组装为 20 种化合物的 210 种混合物，提供总共 4200 种化合物，旨在模拟天然存在的 β-转角中 4 个残基中的 3 个的所有可能排列. 独特的设计，并且由于模板的 C(2) 对称性，典型的 20 × 20 × 20 混合物（8000 种化合物制备为
• Catalytic Asymmetric Formation of Secondary Allylic Amines by Aza-Claisen Rearrangement of Trifluoroacetimidates
  作者：René Peters、Zhuo-qun Xin、Daniel Fischer

  DOI：10.1055/s-2008-1077792

  日期：2008.6

  A catalytic asymmetric synthesis of unprotected secondary allylic amines based on the aza-Claisen rearrangement of N-aryl- and N-alkyl-substituted trifluoroacetimidates has been developed, which provides the targeted products with excellent enantioselectivity.

  基于 N-芳基-和 N-烷基-取代的三氟乙酰亚胺酯的氮杂-克莱森重排，开发了一种未保护的仲烯丙基胺的催化不对称合成，该方法为目标产物提供了优异的对映选择性。
• 一种ARB-272572的制备方法
  申请人：河南科技大学

  公开号：CN117343006A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明涉及药物合成技术领域，特别是涉及一种ARB‑272572的制备方法。本发明以化合物II(Y为甲基为例，化合物II为5‑甲基吡啶‑2‑羧酸甲酯)作为原料，和NBS进行取代，得到化合物III，再和2‑(取代氧基)乙基‑1‑胺(G为三异丙基硅基为例，该化合物为2‑((三异丙基硅基)氧基)乙基‑1‑胺)发生取代反应，得到化合物IV，进一步一锅法水解、Boc保护氨基得到化合物V，化合物V和2，2'‑二甲基‑1，1'‑联苯‑3，3'‑二胺进行缩合成酰胺反应，得到化合物VI，最后经脱保护基反应得到目标化合物I。合成路线更为简洁，产物收率高。