1-methyl-1-nitroso-3-(4-pyridylmethyl)urea | 64773-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-nitroso-3-(4-pyridylmethyl)urea
• 英文别名: 1-Methyl-1-nitroso-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea
• CAS: 64773-98-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: JRPVCHIEUPSZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 1-methyl-1-nitroso-3-(4-pyridylmethyl)urea 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1,3-二(4-吡啶甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-nitroso-1-phenyl-3-(4-pyridylmethyl)ureas.

  摘要：

  将1-硝基-1-苯基和1-硝基-1-(4-甲基苯基)-3-(4-吡啶甲基)脲（Ia, b）在室温下用甲醇和乙醇处理，几乎定量产出N-(4-吡啶甲基)的甲基和乙基碳酸酯（IIIa, b），同时分别生成苯（IVa）和甲苯（IVb）。在70°C下用苯处理Ia, b，分别得到了4-吡啶甲基胺（V）和联苯（VIa）及其4-甲基衍生物（VIb）。在-5°C下用水相醋酸钠处理Ia, b，得到了1, 3-双(4-吡啶甲基)脲（VII）和苯基叠氮化物（VIIIa, b），产率超过90%。化合物Ia对大鼠腹水肝癌AH13表现出抗肿瘤活性，但对小鼠淋巴细胞白血病L1210无效。讨论了这些反应的机制以及Ia的抗肿瘤作用机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.385