(3R,4S)-3-({2-Chloro-5-[2-(3,3,3-trifluoro-propionylamino)-ethyl]-benzyl}-cyclopropyl-carbamoyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1007393-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-3-({2-Chloro-5-[2-(3,3,3-trifluoro-propionylamino)-ethyl]-benzyl}-cyclopropyl-carbamoyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-[[2-chloro-5-[2-(3,3,3-trifluoropropanoylamino)ethyl]phenyl]methyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1007393-43-2
• 化学式: C₄₁H₄₇Cl₃F₃N₃O₆
• 分子量: 841.195
• InChiKey: LAXXPKPUGSKYOR-ZWXJPIIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-({2-Chloro-5-[2-(3,3,3-trifluoro-propionylamino)-ethyl]-benzyl}-cyclopropyl-carbamoyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,4S)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-3-carboxylic acid {2-chloro-5-[2-(3,3,3-trifluoro-propionylamino)-ethyl]-benzyl}-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  设计和优化新型哌啶作为肾素抑制剂

  摘要：

  本文描述了新的基于哌啶的肾素抑制剂系列的发现。描述了在P3肾素亚口袋上的SAR优化，从而导致发现9和41，这两种生物可利用的肾素抑制剂在高血压的转基因大鼠模型中以低剂量口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.086
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(4-(2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy)phenyl)piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 N-[2-(4-chloro-3-cyclopropylaminomethyl-phenyl)-ethyl]-3,3,3-trifluoro-propionamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (3R,4S)-3-({2-Chloro-5-[2-(3,3,3-trifluoro-propionylamino)-ethyl]-benzyl}-cyclopropyl-carbamoyl)-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和优化新型哌啶作为肾素抑制剂

  摘要：

  本文描述了新的基于哌啶的肾素抑制剂系列的发现。描述了在P3肾素亚口袋上的SAR优化，从而导致发现9和41，这两种生物可利用的肾素抑制剂在高血压的转基因大鼠模型中以低剂量口服活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.086

文献信息

• Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20080214598A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。
• NOVEL PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID AMINE DERIVATIVES
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20100324052A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些新化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物，特别是将这种化合物用作肾素抑制剂的用途。
• US7799805B2
  申请人：——

  公开号：US7799805B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• Design and optimization of new piperidines as renin inhibitors
  作者：Olivier Corminboeuf、Olivier Bezençon、Corinna Grisostomi、Ľuboš Remeň、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Bur、Lars Prade、Patrick Hess、Panja Strickner、Walter Fischli、Beat Steiner、Alexander Treiber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.086

  日期：2010.11

  The discovery of a new series of piperidine-based renin inhibitors is described herein. SAR optimization upon the P3 renin sub-pocket is described, leading to the discovery of 9 and 41, two bioavailable renin inhibitors orally active at low doses in a transgenic rat model of hypertension.

  本文描述了新的基于哌啶的肾素抑制剂系列的发现。描述了在P3肾素亚口袋上的SAR优化，从而导致发现9和41，这两种生物可利用的肾素抑制剂在高血压的转基因大鼠模型中以低剂量口服活性。