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methyl 3-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl }[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate | 436864-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl }[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate
英文别名
methyl 3-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl}[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate;methyl 3-[4-[[(2S)-3-[4-(2-benzhydryloxycarbonyl-N-(2-oxo-2-phenylmethoxyacetyl)anilino)phenyl]-2-(methoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butoxy]-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
methyl 3-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl }[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate化学式
CAS
436864-88-9
化学式
C56H51N3O12
mdl
——
分子量
958.034
InChiKey
NTVJHABRAZXBSZ-GWHBCOKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl }[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate 在 HClO4 、 氢气乙腈 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以to provide the titled compound (13 mg, 56%)的产率得到methyl 3-(4-{[4-[(carboxycarbonyl)(2-carboxyphenyl)amino]-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
    摘要:
    公式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶B(PTP1B)抑制剂。本发明揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US06972340B2
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(4-aminobutoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate 、 2-{Benzyloxyoxalyl-[4-(2-carboxy-2-methoxycarbonylamino-ethyl)-phenyl]-amino}-benzoic acid benzhydryl ester 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮三乙胺 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以to provide the titled compound (32 mg, 61%)的产率得到methyl 3-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl }[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-1-hydroxy-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
    摘要:
    化合物式(I)1或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20020072516A1
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文献信息

  • US6972340B2
    申请人:——
    公开号:US6972340B2
    公开(公告)日:2005-12-06
  • [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHITIBTEURS SELECTIFS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATATASE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2003072537A2
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of formula (I), or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.
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