1-(4-aminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylamino)piperidine | 142751-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylamino)piperidine
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-N-benzyl-N-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 142751-67-5
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: ZWQSMWNJVKKBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 、 1-(4-aminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylamino)piperidine 在 sodium chloride 、 sodium sulfite 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 4-(N-benzyl-N-methylamino)-1-(4-chlorophenyl)piperidine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperidylamines and drugs containing them

  摘要：

  苯基哌啶胺的化学式为I ##STR1## R.sup.1 是 H、NO.sub.2、R.sup.4 SO.sub.2 NH、##STR2## N.dbd.C、CF.sub.3、CF.sub.3 O、F、Cl、Br、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、R.sup.3 O、CO.sub.2 R.sup.3、CHO、CH.dbd.NOR.sup.3、CH.sub.3 OR.sup.3，R.sup.2 是 H、F、Cl、Br、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或 R.sup.4 O，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 不同时为 H，R.sup.3 是 H 或 R.sup.4，R.sup.4 是 C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基，n 是 1、2、3 或 4，Ar 是 ##STR3## 及其生理耐受的盐，被用作药物的活性成分。

  公开号：

  US05260318A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Acetaminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylamino)piperidine 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.8 g of 1-(4-aminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylamino)piperidine were obtained as an oil which的产率得到1-(4-aminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperidylamines and drugs containing them

  摘要：

  式I的苯基哌啶胺化合物 其中，R1为H、NO2、R4SO2NH、N=C、CF3、CF3O、F、Cl、Br、C1-C4烷基、R3O、CO2R3、CHO、CH=NOR3、CH3OR3中的一种，R2为H、F、Cl、Br、C1-C4烷基或R4O，其中R1和R2不能同时为H，R3为H或R4，R4为C1-C4烷基或苯基，n为1、2、3或4，Ar为式中所示，以及其生理耐受盐，可用作药物的活性成分。

  公开号：

  US05260318A1

文献信息

• N-Phenyl-piperidyl-4-amine und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0481299B1

  公开（公告）日：1994-07-20
• US5260318A
  申请人：——

  公开号：US5260318A

  公开（公告）日：1993-11-09