Ethyl 4-[4-4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]phenoxybutyrate | 166952-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 4-[4-4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]phenoxybutyrate
• 英文别名: Ethyl 4-[4-(2-oxo-4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)phenoxy]butanoate
• CAS: 166952-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: HWCHAMLAWONYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[4-4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]phenoxybutyrate 生成 4-[4-[4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]phenoxy]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。

  公开号：

  US05753659A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl] phenol 生成 Ethyl 4-[4-4-(4-pyridyl)piperazin-2-one-1-yl]phenoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。

  公开号：

  US05753659A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05652242A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的药物。还披露了新的中间体。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5563141A
  申请人：——

  公开号：US5563141A

  公开（公告）日：1996-10-08
• US5652242A
  申请人：——

  公开号：US5652242A

  公开（公告）日：1997-07-29
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994022834A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds of formula (I) and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R13, M2, X1, Z1, Z1a, X2 and A1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.(FR) Composés de formule (I), leurs amides et esters métaboliquement labiles, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R13, M2, X1, Z1, Z1a, X2 et A1 ont la notation indiquée dans la spécification. Les composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de fixation du fibrinogène à la glycoprotéine IIb/IIIa. Sont également décrits des produits intermédiaires nouveaux.