4-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-piperazine | 1211531-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-6-benzofuranyl)piperazine；1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)piperazine
• CAS: 1211531-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: MPYIZCTYGAWLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-piperazine 生成 4-(2,3-Dihydrobenzofuran-6-yl)-1-(indan-2-ylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine, piperidine and 1,2,5,6-tetrahydropyridine

  摘要：

  从以下式中选择的化合物：##STR1## 其中：A-B，n，D和E如规范中定义，它们的外消旋混合物，以及它们的光学异构体，以及与适当酸的生理耐受盐。本发明的产品可用于治疗。

  公开号：

  US05684020A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140294805A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140248240A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个说明性化合物如下所示：公式（I）
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Nouveaux composés de la pipérazine, de la pipéridine et de la 1,2,5,6-tétra-hydropyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0745598A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  Les composés de formule I: dans laquelle A-Breprésente: CH2-CH, CH=C ou CH2-N, nreprésente zéro ou un nombre entier de 1 à 6 inclus, Dreprésente l'un des systèmes bicycliques suivants: dans lesquels: R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle ou alkoxy en chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 5 atomes de carbone inclus ou un radical hydroxy; et E représente un des hétérocycles suivants: leurs formes de mélange racémique ou racémate et d'isomères optiques ou énantiomères, ainsi que leurs sels avec des acides pharmaceutiquement acceptables. Les produits de l'invention peuvent être utilisés en thérapeutique.

  式 I 的化合物 其中 A-B代表：CH2-CH、CH=C 或 CH2-N、 n 代表零或 1 至 6（含 6）的整数、 D 代表下列双环体系之一： 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）分别代表氢原子或卤素原子、具有 1 至 5 个碳原子 （含 5 个）的直链或支链烷基或烷氧基或羟基；以及 E 代表下列杂环之一： 它们的外消旋体或外消旋体混合物以及光学异构体或对映体形式、 及其与药学上可接受的酸的盐类。 本发明的产品可用于治疗。
• US20140275057A1
  申请人：——

  公开号：US20140275057A1

  公开（公告）日：2014-09-18