N-(5-((E)-2-(7-chloro-1H-indol-4-yl)vinyl)thiazol-2-yl)-2-methyl-6-(piperazin-1-yl)-pyrimidin-4-amine | 936845-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(5-((E)-2-(7-chloro-1H-indol-4-yl)vinyl)thiazol-2-yl)-2-methyl-6-(piperazin-1-yl)-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (E)-5-(2-(7-Chloro-1H-indol-4-yl)vinyl)-N-(2-methyl-6-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)thiazol-2-amine；5-[(E)-2-(7-chloro-1H-indol-4-yl)ethenyl]-N-(2-methyl-6-piperazin-1-ylpyrimidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 936845-71-5
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₇S
• 分子量: 451.983
• InChiKey: NPVYKVJQQCCWPR-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(6-((5-(2-(7-chloro-1H-indol-4-yl)vinyl)thiazol-2-yl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-((E)-2-(7-chloro-1H-indol-4-yl)vinyl)thiazol-2-yl)-2-methyl-6-(piperazin-1-yl)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070161645A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophbic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.

  提供了一种化合物，具有一般结构（A）：其中A是芳基或杂环芳基基团，Y是疏水连接基团，L是取代基。化合物（A）可用于治疗各种血管生成相关或血液学疾病，例如对于不对目前使用的药物进行激酶抑制治疗反应的患者的骨髓增生性疾病。