dichlorozirconium(2+);inden-1-id-1-yl-dimethyl-phenylsilane | 720684-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichlorozirconium(2+);inden-1-id-1-yl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 720684-76-4
• 化学式: C₃₄H₃₄Cl₂Si₂Zr
• 分子量: 660.945
• InChiKey: LUEJHDRPTYGMLR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 dichlorozirconium(2+);inden-1-id-1-yl-dimethyl-phenylsilane 以 甲苯 为溶剂， 生成 butane;inden-1-id-1-yl-dimethyl-phenylsilane;inden-1-id-1-yl-dimethyl-phenylsilane;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  金属环锆茂配合物的合成，表征和催化性能

  摘要：

  通过ω-苯基取代的二茂锆二氯化物络合物与二当量的正丁基锂通过苯环上的CH键活化反应反应，已经合成了22种金属环茂锆新络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些金属环丙烷的活性乙烯聚合催化剂的活性是同样被活化的原始金属茂二氯化物络合物的五倍。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00004-8
• 作为产物：
  描述：

  1(Dimethylphenylsilyl)-inden 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dichlorozirconium(2+);inden-1-id-1-yl-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00009-7

文献信息

• Synthesis, structure, and ethene polymerisation catalysis of 1- or 2-silyl substituted bis[indenyl]zirconium(<scp>iv</scp>) dichlorides
  作者：Andreas C. Möller、Richard H. Heyn、Richard Blom、Ole Swang、Carl Henrik Görbitz、Jürgen Kopf

  DOI：10.1039/b400505h

  日期：——

  corresponding zirconocene dichlorides are presented. The rac- and meso-diastereomers of the 1-substituted zirconocene dichlorides can in most cases be separated. Instable zirconocenes were observed for certain substitution patterns. Two of the obtained zirconocene dichlorides, bis[2-(dimethylsilyl)indenyl]zirconium dichloride (4a) and bis[2-(trimethylsilyl)indenyl]zirconium dichloride (4b), were characterised

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。