6,6,9a-Trimethyl-3-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-pyrido<1,2-e>-1,2,5-oxadiazin | 142918-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,6,9a-Trimethyl-3-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-pyrido<1,2-e>-1,2,5-oxadiazin
• 英文别名: 6,6,9a-trimethyl-3-phenyl-4,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-e][1,2,5]oxadiazine
• CAS: 142918-16-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: PHXYCCMXFOKKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 6,6,9a-Trimethyl-3-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-pyrido<1,2-e>-1,2,5-oxadiazin 以48%的产率得到(Z)-2-(2,2,6,6-Tetramethylpiperidino)-1-phenyl-ethanonoxim
  参考文献：
  名称：

  通过重复的两步反应连续环甲基化 α-哌啶基-肟

  摘要：

  α-哌啶基-苯乙酮肟与 Hg (II)-ED-TA 和连续格氏反应的脱氢使具有 E 和 Z 构型异构体构型的哌啶循环逐步环甲基化成为可能。双环氧化产物的环键可由 13 C NMR 数据确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250606
• 作为产物：
  描述：

  9a-Methyl-3-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-pyrido<1,2-e>-1,2,5-oxadiazin 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6,6,9a-Trimethyl-3-phenyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-pyrido<1,2-e>-1,2,5-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  通过重复的两步反应连续环甲基化 α-哌啶基-肟

  摘要：

  α-哌啶基-苯乙酮肟与 Hg (II)-ED-TA 和连续格氏反应的脱氢使具有 E 和 Z 构型异构体构型的哌啶循环逐步环甲基化成为可能。双环氧化产物的环键可由 13 C NMR 数据确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250606

文献信息

• Sukzessive Ringmethylierung von α-Piperidino-oximen durch wiederholte Zwei-Stufen-Reaktion
  作者：Hans Möhrle、Michael Gehlen

  DOI：10.1002/ardp.19923250606

  日期：——

  Durch Dehydrierung von α‐Piperidino‐acetophenonoximen mit Hg(II)‐ED‐TA und konsekutive Grignard‐Reaktion gelingt die stufenweise Ringmethylierung des Piperidin‐Cyclus unter Konfigurationserhalt sowohl bei den E‐als auch den Z‐konfigurierten Isomeren. Die Ringverknüpfung der bicyclischen Oxidationsprodukte läßt sich anhand der 13C‐NMR‐Daten ermitteln.

  α-哌啶基-苯乙酮肟与 Hg (II)-ED-TA 和连续格氏反应的脱氢使具有 E 和 Z 构型异构体构型的哌啶循环逐步环甲基化成为可能。双环氧化产物的环键可由 13 C NMR 数据确定。