3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸 | 63618-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 63618-03-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09608016
• 分子量: 217.268
• InChiKey: COCNBXQWBCBUHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以20 %的产率得到3-benzyl-1-(trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯甲基)-3-阿杂环[3.1.0]H己烷-1-甲醛 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  EP0413455B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO HEXANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004089363A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention generally relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes of formula I. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及公式I的取代氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] AZABICYCLO QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991002526A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.(FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne.

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. 翻译成中文：由azabicyclo基团7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 (FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne. 翻译成中文：由azabicyclo基团在7位取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
• Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05164402A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  含有氮杂双环基团的喹诺酸类化合物具有抗菌活性。
• Anti-bacterial azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05229396A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  带有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸7-取代物具有抗菌活性。
• Substituted Azabicyclo Hexane Derivatives as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20070287732A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  This invention generally relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes of formula I. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式I的替代的氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂，并可用于治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的疾病的方法。