2-Hexadecylthio-4,6-dichlor-s-triazin | 25713-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Hexadecylthio-4,6-dichlor-s-triazin
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-hexadecylsulfanyl-[1,3,5]triazine；4,6-Dichloro-2-hexadecylmercapto-1,3,5-triazine；2,4-Dichloro-6-hexadecylsulfanyl-1,3,5-triazine
• CAS: 25713-59-1
• 化学式: C₁₉H₃₃Cl₂N₃S
• 分子量: 406.463
• InChiKey: QHTMINMDULHUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexadecylthio-4,6-dichlor-s-triazin 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-{[4-chloro-6-(hexadecylsulfanyl)-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl}propyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  一种氨基脂质及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属医药化学技术领域，特别涉及一种氨基脂质及其制备方法和应用，本发明公开的式（I）所示的可离子化氨基脂质或其药物可用的盐，在构建氨基脂质的过程中反应条件温和，不需要保护和脱保护，原子经济性高。在体外、体内的递送研究中，显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备多个可降解基团，该基团的引入不仅提高了核酸包载能力，同时又显著增强了核酸在内涵体/溶酶体的逃逸能力，在大幅度降低细胞毒性的同时，还能有助于目的药物或基因等递送目标的释放，进而提高递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。

  公开号：

  CN114874107A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-十六烷硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Hexadecylthio-4,6-dichlor-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  一种氨基脂质及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属医药化学技术领域，特别涉及一种氨基脂质及其制备方法和应用，本发明公开的式（I）所示的可离子化氨基脂质或其药物可用的盐，在构建氨基脂质的过程中反应条件温和，不需要保护和脱保护，原子经济性高。在体外、体内的递送研究中，显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备多个可降解基团，该基团的引入不仅提高了核酸包载能力，同时又显著增强了核酸在内涵体/溶酶体的逃逸能力，在大幅度降低细胞毒性的同时，还能有助于目的药物或基因等递送目标的释放，进而提高递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。

  公开号：

  CN114874107A

文献信息

• Lubricant compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0398843B1

  公开（公告）日：1993-01-27
• US5037568A
  申请人：——

  公开号：US5037568A

  公开（公告）日：1991-08-06