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1-(4-tert-Butyloxycarbonylmethyloxyphenyl)-4-[(piperidin-4-yl)oxycarbonyl]piperazine | 1230795-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-tert-Butyloxycarbonylmethyloxyphenyl)-4-[(piperidin-4-yl)oxycarbonyl]piperazine
英文别名
Piperidin-4-yl 4-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]piperazine-1-carboxylate
1-(4-tert-Butyloxycarbonylmethyloxyphenyl)-4-[(piperidin-4-yl)oxycarbonyl]piperazine化学式
CAS
1230795-38-6
化学式
C22H33N3O5
mdl
——
分子量
419.521
InChiKey
QOGYFMVZEAXCDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(1-benzylpiperidin-4-yl)oxycarbonyl]-1-(4-tert-butyloxycarbonylmethyloxyphenyl)piperazine 生成 1-(4-tert-Butyloxycarbonylmethyloxyphenyl)-4-[(piperidin-4-yl)oxycarbonyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,
    摘要:
    本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物,其中R.sub.a至R.sub.c,A,B,D,E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义,它们的互变异构体,它们的立体异构体包括它们的混合物,以及它们的盐,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐,具有有用的药理特性,优选具有聚集抑制作用的药物,含有这些化合物的药物,它们的用途和制备方法。
    公开号:
    US05994356A1
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文献信息

  • US5994356A
    申请人:——
    公开号:US5994356A
    公开(公告)日:1999-11-30
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