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4-(phenylacetyl)piperidine | 184831-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(phenylacetyl)piperidine
英文别名
2-phenyl-1-(piperidin-4-yl)ethanone;2-Phenyl-1-(piperidin-4-yl)ethan-1-one;2-phenyl-1-piperidin-4-ylethanone
4-(phenylacetyl)piperidine化学式
CAS
184831-28-5
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
YPEONYJCVGSTMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(phenylacetyl)piperidine三乙胺 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 生成 4-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-1,1-dimethyl-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的炔属嘧啶的分子内杂Diels-Alder环加成反应合成稠合双环吡啶
    摘要:
    合成了一系列炔属嘧啶并对其进行微波辐射。与常规加热相比,对于所有报道的反应时间较短的底物,微波辐射通常都能将其干净地转化为稠合的双环吡啶。该方法已经成功地应用于融合的内酯和内酰胺的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.098
  • 作为产物:
    描述:
    t-butyl 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)piperidine-1-carboxylate盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 4-(phenylacetyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/125315
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    申请人:——
    公开号:US20040167224A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下一般式表示的化合物: 1 (其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键,C 1-6 烷基等;A 2 表示可选择地取代的苯基等;A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团(其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 (其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基))和氮等;以及Z 1 表示哌啶二基等),以及其盐和上述化合物的水合物。
  • Novel phenylalkyl diamine and amide analogs
    申请人:——
    公开号:US20030105079A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The present invention relates to novel 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds and pharmaceutically useful salts thereof and methods for treating central nervous system diseases. The present 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds have high binding affinity to the sigma receptor.
    本发明涉及新型的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其具有药用价值的盐,并提供了治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物具有高亲和力与sigma受体结合。
  • Process for the preparation of 1-benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl) methyl piperidine hydrochloride (Donepezil HCI)
    申请人:——
    公开号:US20040158070A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    A process for the preparation of 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl] methyl piperidine hydrochloride (Donepezil HCl) is disclosed. 5,6-Dimethoxy-2-(pyridin-4-yl) methylene inda-1-one is hydrogenated with a noble metal catalyst or a non-oxide derivative of a noble metal catalyst in a solvent at 20-100° C. and 10-90 psi gauge pressure. The resulting 4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl] methyl piperidine is alkylated with an alkylating agent in an organic solvent at 20-80° C.
    公开了一种制备1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲哚酮)-2-基]甲基哌啶盐酸盐(多奈哌齐盐酸盐)的方法。在20-100°C和10-90 psi表压下,将5,6-二甲氧基-2-(吡啶-4-基)亚甲基吲哚-1-酮与贵金属催化剂或贵金属催化剂的非氧化物衍生物在溶剂中进行氢化。得到的4-[(5,6-二甲氧基-1-吲哚酮)-2-基]甲基哌啶在有机溶剂中与烷基化试剂进行烷基化反应,反应温度为20-80°C。
  • Orally active renin inhibitors
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0438233A2
    公开(公告)日:1991-07-24
    This invention relates to compounds of the formula wherein Q, Z, D, E, R3, R4, R5 and R6 are defined as below, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds are useful as antihypertensive agents.
    本发明涉及如下式的化合物 其中 Q、Z、D、E、R3、R4、R5 和 R6 的定义如下,本发明公开了其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作降压药。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1484327A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下通式代表的化合物: [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等;A2 代表任选取代的苯基等;A1 代表含有-C(=Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或=N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团;Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
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