2-(2-oxoethyl)-4-thiochromanone | 170497-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2-(2-oxoethyl)-4-thiochromanone
• 英文别名: 2-(4-oxo-2,3-dihydrothiochromen-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 170497-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: CLOBQPNHCAPJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxoethyl)-4-thiochromanone 、 水 、 异丙醇胺 、 甲苯 在 对甲苯磺酸 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 反应 0.67h， 以There were obtained 1.8 g (76%) of (RS)-1-(1,4-dihydro-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyrrol-1-yl)-propan-2-ol as a pale brown solid which的产率得到(RS)-1-(1,4-dihydro-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyrrol-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents

  摘要：

  本发明涉及一种三环吡咯衍生物，其为5-HT选择性药物，其化学式为##STR1##其中，R.sup.1至R.sup.4是独立的氢、卤素、低烷基、苯基、环烷基或低烷氧基，R.sup.2另外是低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R.sup.5至R.sup.7是独立的氢或低烷基；X是--CH.sub.2 CH(C.sub.6 H.sub.5)--，--CH.dbd.C(C.sub.6 H.sub.5)--，--YCH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或--(CR.sup.11 R.sup.12).sub.n；R.sup.11和R.sup.12是独立的氢、苯基、低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸的药学上可接受的化合物I的碱盐。

  公开号：

  US05646173A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(2-buten-1-yl)-4-thiochromanone 在 ozone 、 碳酸氢钠 、 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-oxoethyl)-4-thiochromanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents

  摘要：

  该发明涉及三环吡咯衍生物，其作为5-HT选择性药物的有用代理，其化学式如下：其中R1至R4独立地为氢、卤素、较低烷基、苯基、环烷基或较低烷氧基，且R2另外为较低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R5至R7独立地为氢或较低烷基；X为--CH2CH(C6H5)--、--CH.dbd.C(C6H5)--、--YCH2--、--CH.dbd.CH--或--(CR11R12)n；R11和R12独立地为氢、苯基、较低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸盐的I式碱性化合物。

  公开号：

  US05646173A1

文献信息

• Tricyclische Pyrrol-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0657426B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5646173A
  申请人：——

  公开号：US5646173A

  公开（公告）日：1997-07-08