benzothiadiazole-4-sulphonyl chloride | 1072355-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: benzothiadiazole-4-sulphonyl chloride
• 英文别名: 1,2,3-Benzothiadiazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1072355-59-9
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₂S₂
• mdl: MFCD19201187
• 分子量: 234.687
• InChiKey: VLSCHVGZLDYRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiadiazole-4-sulphonyl chloride 、 1-[3-(methylamino)propyl]-1,5,7,8-tetrahydro-2H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione hydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以39%的产率得到N-[3-(2,4-Dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiopyran[4,3-d]pyrimidin-1(5H)-yl)propyl]-N-methyl-2,1,3-benzothiadiazole-4-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidoalkyl-uracils and their use

  摘要：

  本文描述了公式（I）的新型酰胺基烷基尿嘧啶衍生物的制备方法以及它们作为预防和/或治疗疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20030022905A1

文献信息

• Method and Means Relating to Multiple Herbicide Resistance in Plants
  申请人：Cummins Ian

  公开号：US20100184601A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.

  使用公式(I)的GST抑制剂、公式(Ia)的新型化学抑制剂、含有公式(I)化合物的组合物以及与之相关的用途和方法，来克服植物中的多重除草剂抗性(MHR)的方法。
• SUBSTITUIERTE AMIDOALKYL-URACILE ALS PARP-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1303497A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• METHOD AND MEANS RELATING TO MULTIPLE HERBICIDE RESISTANCE IN PLANTS
  申请人：University Of Durham

  公开号：EP2190290A2

  公开（公告）日：2010-06-02
• US6649618B2
  申请人：——

  公开号：US6649618B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• [DE] SUBSTITUIERTE AMIDOALKYL-URACILE ALS PARP-INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED AMIDOALKYL-URACILS AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] AMIDOALKYLE-URACILES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP (POLY(ADP-RIBOSE)-POLYMERASE)
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002006247A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Es werden neue PARP-Inhibitoren in Form von Amidoalkyl-uracil-Derivaten der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Ischämie- und Reperfusionsschäden beschrieben.