N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxy-5'-(4''-monomethoxytrityl)aminocytidylyl-(3'-5''-carbamoyl)-<5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidylyl-(3'-5'-carbamoyl)>2-5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidine | 109979-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxy-5'-(4''-monomethoxytrityl)aminocytidylyl-(3'-5''-carbamoyl)-<5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidylyl-(3'-5'-carbamoyl)>2-5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidine
• CAS: 109979-05-7
• 化学式: C₈₇H₈₂N₁₆O₂₀
• 分子量: 1671.7
• InChiKey: ZZRKZCVVXWEDGS-FTLMWRHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  123
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  441
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxy-5'-(4''-monomethoxytrityl)aminocytidylyl-(3'-5''-carbamoyl)-<5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidylyl-(3'-5'-carbamoyl)>2-5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Uncharged stereoregular nucleic acid analogs. 1. Synthesis of a cytosine-containing oligomer with carbamate internucleoside linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a010
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]methyl]oxolan-3-yl]oxycarbonylamino]methyl]oxolan-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate 、 [(2R,3S,5R)-2-(aminomethyl)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] N-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]carbamate 生成 N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxy-5'-(4''-monomethoxytrityl)aminocytidylyl-(3'-5''-carbamoyl)-<5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidylyl-(3'-5'-carbamoyl)>2-5'-amino-N⁴-benzoyl-2',5'-dideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  STIRCHAK, EUGENE P.;SUMMERTON, JAMES E.;WELLER, DWIGHT D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4202-4206

  摘要：

  DOI：