[(2R,3R,4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 205431-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 205431-64-7
• 化学式: C₆₄H₅₅N₅O₁₄
• 分子量: 1118.17
• InChiKey: IZZFOIGUIMYYSW-GKKTUVIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 [(2R,3R,4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到[(2R,3R,4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-3-yl]oxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Niewczyk, Anna; Gdaniec, Zofia, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 411 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [(2R,3R,4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl]oxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Niewczyk, Anna; Gdaniec, Zofia, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 411 - 424

  摘要：

  DOI：