octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside | 945038-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-octoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxane
• CAS: 945038-65-3
• 化学式: C₅₄H₆₀O₆
• 分子量: 805.067
• InChiKey: IHRBFCDOWBXTJT-QJRWPOBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Expression and initial characterization of WbbI, a putatived-Galf:α-d-Glc β-1,6-galactofuranosyltransferase from Escherichia coli K-12

  摘要：

  克隆大肠杆菌K-12 orf8 (wbbI)并以麦芽糖结合融合蛋白的形式过度表达相应的酶，提供了重组WbbIδ-1,6-半乳糖呋喃糖基转移酶的活性。在有 UDP-半乳糖呋喃糖作为供体的情况下，用合成的受体类似物进行挑战，WbbI 对δ-D-葡萄糖构型的吡喃糖苷受体底物表现出适度的偏好，但它也具有翻转受体类似物的能力。

  DOI：

  10.1039/b609455d
• 作为产物：
  描述：

  octyl 6-O-trityl-α-D-glucopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到octyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Expression and initial characterization of WbbI, a putatived-Galf:α-d-Glc β-1,6-galactofuranosyltransferase from Escherichia coli K-12

  摘要：

  克隆大肠杆菌K-12 orf8 (wbbI)并以麦芽糖结合融合蛋白的形式过度表达相应的酶，提供了重组WbbIδ-1,6-半乳糖呋喃糖基转移酶的活性。在有 UDP-半乳糖呋喃糖作为供体的情况下，用合成的受体类似物进行挑战，WbbI 对δ-D-葡萄糖构型的吡喃糖苷受体底物表现出适度的偏好，但它也具有翻转受体类似物的能力。

  DOI：

  10.1039/b609455d

文献信息

• H2SO4-silica-promoted ‘on-column’ removal of benzylidene, isopropylidene, trityl and tert-butyldimethylsilyl groups
  作者：Bimalendu Roy、Priya Verma、Balaram Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.carres.2008.10.003

  日期：2009.1

  H2SO4-silica-promoted removal of benzylidene, isopropylidene, trityl and tert-butyldimethylsilyl groups from sugar derivatives was accomplished by following an 'on-column' Protocol in a virtually waste-free condition. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.