[2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl chloride | 72643-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl chloride
• 英文别名: (2-(phenylazo)phenyl-C,N')tellurenenyl(II) chloride；7-Chloro-8-phenyl-7lambda4-tellura-8,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-1(9),2,4,6-tetraene；7-chloro-8-phenyl-7λ4-tellura-8,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-1(9),2,4,6-tetraene
• CAS: 72643-40-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂Te
• 分子量: 344.27
• InChiKey: VHWGDZMIOLUGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到bis[(2-(phenylazo)phenyl-C,N')tellurium]oxide
  参考文献：
  名称：

  分子内Te··N相互作用稳定的卤化碲及其水解产物的分离，结构表征

  摘要：

  纯的分离[2-（苯偶氮基）苯基C，N ']碲（IV），三溴化（6）已经通过修饰报道的方法，其中实现了[2-（苯偶氮基）苯基的参与转移金属化C，N '含TeBr 4的氯化汞（II）（7）。在还原[2-（苯基偶氮）苯基-C的过程中，偶然地获得了混合了二价和四价碲的混合价衍生物双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']二碲二氯化物（19）。，N ′]三水合碲（IV）（16）与水合肼。双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']碲化物（10）是通过邻位锂化路线合成的。碲化物10经过SO 2 Cl 2和Br 2处理后，进行氧化加成反应，得到预期的Te（IV）卤化产物双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']二氯化碲（IV）（13）和双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']二溴化碲（IV）（11）。然而，类似的10与I 2的反应导致形成了意外的碲鎓阳离子，碘代双[2-（苯基偶氮）苯基-C，N ']碲化三碘化物（14）和[2-（苯基偶氮）苯基-C

  DOI：

  10.1021/om1009022
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenylazophenyl-C,N')telluride 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2-(phenylazo)phenyl-C,N']tellurenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称杂化硒醚和碲醚醚配体的Pd（II）配合物的合成：通过微调杂化碲醚醚配体中的分子内硫属元素的结合来分离碲-巴拉达环

  摘要：

  摘要合成了两个新的不对称硒醚配体，即N，N-二甲基-2-（邻甲苯基硒基戊基）苯胺（10）和2-（（2,6-二甲基苯基）硒基）-N，N-二甲基苯胺（11）。 N，N-二甲基苄胺通过邻位锂化途径。当用Pd（COD）Cl2（COD = 1,5-环辛二烯）处理配体10和11时，反应生成Pd（2-NMe2CH2C6H4）（R）SeCl2形式的新型Pd（II）配合物，其中R = 2 -MeC6H4（16）和2,6-MeC6H3（17）。类似地，当非对称的碲醚醚配体时，N，N-二甲基-2-（苯基碲烷基）苯胺（12），N，N-二甲基-2-（邻甲苯基甲苯基）苯胺（13），2-（（（2,6-二甲基苯基）处理了含有一个带有一个sp3 N-给体原子的配位基团的）tellanyl）-N，N-二甲基苯胺（14）和2-（（2,6-二异丙基苯基）tellanyl）-N，N-二甲基苯胺（15）与Pd（COD）Cl2 Pd（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.03.036