1-<2-Deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1-pyrrolo<2,3-b>pyridine | 134440-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<2-Deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1-pyrrolo<2,3-b>pyridine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 134440-30-5
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 476.575
• InChiKey: XGRPORLJBQJJCU-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1-pyrrolo<2,3-b>pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三正丁胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三丁基焦磷酸铵 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.02h， 生成 Triphosphoric acid, P-((tetrahydro-5-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-1-yl)-2-furanyl)methyl) ester, (2S-cis)-
  参考文献：
  名称：

  1,7-Dideaza-2'，3'-dideoxyadenosine：吡咯并[2,3- b ]吡啶2'，3'-Dideoxyribofuranosides的合成和嘌呤N（1）在HIV-1逆转录酶抑制过程中的参与。

  摘要：

  1,7-dideaza-2'，3'-dideoxyadenosine（1）和相关的吡咯并[2,3- b ]吡啶2'，3'-dideoxyribi和2'，3'-didehydro-2'，3的合成描述了'-双脱氧核糖核苷（见2-5）。作为起始原料，使用2'-脱氧核糖核苷6或7。通过Barton脱氧或通过甲磺化除去3'-OH基，然后进行消除和催化氢化。化合物1还从4-硝基-1-直接糖基化得到ħ吡咯并[2,3- b ]吡啶（17）与2,3- dideoxyribofuranosyl氯化物18的三磷酸25的1仅显示出抗HIV-1逆转录酶的边际活性，表明嘌呤N（1）是必需的父2'，3'-二脱氧腺苷的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740514
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到1-<2-Deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-1-pyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,7-Dideaza-2'，3'-dideoxyadenosine：吡咯并[2,3- b ]吡啶2'，3'-Dideoxyribofuranosides的合成和嘌呤N（1）在HIV-1逆转录酶抑制过程中的参与。

  摘要：

  1,7-dideaza-2'，3'-dideoxyadenosine（1）和相关的吡咯并[2,3- b ]吡啶2'，3'-dideoxyribi和2'，3'-didehydro-2'，3的合成描述了'-双脱氧核糖核苷（见2-5）。作为起始原料，使用2'-脱氧核糖核苷6或7。通过Barton脱氧或通过甲磺化除去3'-OH基，然后进行消除和催化氢化。化合物1还从4-硝基-1-直接糖基化得到ħ吡咯并[2,3- b ]吡啶（17）与2,3- dideoxyribofuranosyl氯化物18的三磷酸25的1仅显示出抗HIV-1逆转录酶的边际活性，表明嘌呤N（1）是必需的父2'，3'-二脱氧腺苷的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740514