N⁶-benzoyl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine | 329188-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-benzoyl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-4-acetyloxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 329188-22-9
• 化学式: C₅₈H₇₁N₅O₁₃Si₂
• 分子量: 1102.4
• InChiKey: IHUAJBJQDGKTPD-CTVKXWPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N⁶-benzoyl-9-[2-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofO-β-D-Ribofuranosyl-(1″-2′)-adenosine-5″-O-phosphate

  摘要：

  The first synthesis of O-beta-D-ribofuranosyl-(1 "-2')-adenosine-5 "-O-phosphate starting from protected 2'-O-beta-D-ribofuranosyladenosine has been performed.

  DOI：

  10.1080/15257779908041519
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以640 mg的产率得到N⁶-benzoyl-9-[3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2-O-(2,3-di-O-acetyl-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of O-β-D-Ribofuranosyl-(1″-2′)-Adenosine-5″-O-Phosphate and Its Derivatives

  摘要：

  The synthesis of O-beta -D-ribofuranosyl-(1"-2')-adenosine-5"-O-phosphate and its suitably protected derivative for oligonucleotide synthesis have been developed.

  DOI：

  10.1080/15257770008045465