5,7-dihydro-5-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one | 291509-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,7-dihydro-5-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one
• 英文别名: 5-(1-benzylpiperidin-4-yl)-7H-benzo[d][1,3]benzodiazepin-6-one
• CAS: 291509-83-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O
• 分子量: 383.493
• InChiKey: LAKJJLUAWAMOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydro-5-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one 以 甲醇 、 palladium/charcoal 为溶剂， 生成 5,7-dihydro-5-(4-piperidinyl)-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of calcitonin gene-related peptide

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A、R、R1、R2、X1、X2、X3和Y的定义如本文所述，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们在选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）和治疗或预防偏头痛或集群头痛、非胰岛素依赖型糖尿病、炎症、过敏性鼻炎、哮喘、吗啡耐受、绝经期潮热以及以过度血管扩张和随之血流减少为特征的疾病中的应用。

  公开号：

  US06313097B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2'-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]amino]-biphenyl 、 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 纳米氧化铝 作用下， 反应 2.0h， 以The desired compound was obtained from the corresponding fractions in a yield of 6.2 g (16% of theory)的产率得到5,7-dihydro-5-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of calcitonin gene-related peptide

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A，R，R1，R2，X1，X2，X3和Y的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的制药组合物，并且它们用于选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）以及治疗或预防偏头痛或群集性头痛，非胰岛素依赖性糖尿病，炎症，过敏性鼻炎，哮喘，吗啡耐受性，更年期潮热和由过度血管扩张和随之而来的血流减少所特征的疾病。

  公开号：

  US06313097B1

文献信息

• US6313097B1
  申请人：——

  公开号：US6313097B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Antagonists of calcitonin gene-related peptide
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06313097B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of the formula (I) wherein A, R, R1, R2, X1, X2, X3, and Y are as defined herein, and the tautomers and the pharmaceutically acceptable salts thereof, including pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the selective antagonization of calcitonin gene-related peptide (CGRP) and in the treatment or prophylaxis of migraine or cluster headaches, non-insulin-dependent diabetes mellitus, inflammation, allergic rhinitis, asthma, morphine tolerance, menopausal hot flashes, and diseases characterized by excessive vasodilatation and consequent reduction in blood-flow.

  式(I)的化合物，其中A、R、R1、R2、X1、X2、X3和Y的定义如本文所述，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们在选择性拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）和治疗或预防偏头痛或集群头痛、非胰岛素依赖型糖尿病、炎症、过敏性鼻炎、哮喘、吗啡耐受、绝经期潮热以及以过度血管扩张和随之血流减少为特征的疾病中的应用。