4,4-ditrityloxymethylcyclohexene | 176696-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4-ditrityloxymethylcyclohexene
• 英文别名: [diphenyl-[[1-(trityloxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methoxy]methyl]benzene
• CAS: 176696-77-8
• 化学式: C₄₆H₄₂O₂
• 分子量: 626.838
• InChiKey: GOLWFTPUPBXDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ditrityloxymethylcyclohexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3,3-Bis-trityloxymethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  新型碳环C-核苷的两种融合方法

  摘要：

  开发了两种构造新的碳环C-核苷的融合方法，该方法允许合成在C-5和C-6位置被尿嘧啶杂碱基取代的衍生物。第一种方法的关键步骤是核碱基前体（6-氯-2,4-二甲氧基嘧啶-5-基）锂与合适的酮碳环假糖前体反应。第二种方法是基于镁催化的嘧啶与适当的烯丙基氯之间的铜催化交叉偶联。这些方法学被用于合成带有环己烯或环己烷作为假糖的新型碳环C-核苷。 碳环C-核苷-收敛法-尿嘧啶-嘧啶-交叉偶联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258271
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1,1-二甲醇 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 以86%的产率得到4,4-ditrityloxymethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  新型碳环C-核苷的两种融合方法

  摘要：

  开发了两种构造新的碳环C-核苷的融合方法，该方法允许合成在C-5和C-6位置被尿嘧啶杂碱基取代的衍生物。第一种方法的关键步骤是核碱基前体（6-氯-2,4-二甲氧基嘧啶-5-基）锂与合适的酮碳环假糖前体反应。第二种方法是基于镁催化的嘧啶与适当的烯丙基氯之间的铜催化交叉偶联。这些方法学被用于合成带有环己烯或环己烷作为假糖的新型碳环C-核苷。 碳环C-核苷-收敛法-尿嘧啶-嘧啶-交叉偶联反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258271

文献信息

• Use of Cyclohexene Epoxides in the Preparation of Carbocyclic Nucleosides
  作者：S. N. Mikhailov、N. Blaton、J. Rozenski、J. Balzarini、E. De Clercq、P. Herdewijn

  DOI：10.1080/07328319608002133

  日期：1996.4

  A simple route towards 4,4-dihydroxymethyl-cyclohexane nucleosides has been developed. The structure of 4,4-dihydroxymethyl-1-(thymin-1-yl)-cyclohexane was confirmed by X-ray analysis. The synthesized compounds were inactive against all viruses tested.