(-)-(3R)-1-(2,2-dimethylpropyl)piperidin-3-ol | 161564-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (-)-(3R)-1-(2,2-dimethylpropyl)piperidin-3-ol
• 英文别名: (3r)-1-(2,2-Dimethylpropyl)-3-piperidinol；(3R)-1-(2,2-dimethylpropyl)piperidin-3-ol
• CAS: 161564-03-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: BBMOPHADTQUXJO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butylmethylprolinol 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (-)-(3R)-1-(2,2-dimethylpropyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  扩环 – 从吡咯烷甲醇衍生物形成光学活性 3-羟基哌啶

  摘要：

  用三氟乙酸处理吡咯烷甲醇衍生物 (–)-1、(–)-6、(–)-7、8、(–)-9、(+)-10、(–)-11 和 (–)-21酸酐，然后用 Et3N，在三氟乙酰基用 NaOH 水解后，得到旋光 3-羟基哌啶 (-)-14, (+)-15, (-)-16, 17, (+)-18, (- )-19、(–)-20 和 (+)-22 分别。产率良好，对映体过量非常好（高达 95%）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1693::aid-ejoc1693>3.0.co;2-j

文献信息

• Benzamide Compounds
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20080293687A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  这项发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、m和n具有描述中定义的任意含义；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• Formation of optically active 3-hydroxypiperidines
  作者：Janine Cossy、Cécile Dumas、Patrick Michel、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02338-c

  日期：1995.1

  The synthesis of enantiomerically pure 3-hydroxypiperidines has been achieved from prolinol.

  对映体纯的3-羟基哌啶已由脯氨醇合成。
• New (hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Roth Juergen Gerald

  公开号：US20070111981A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的（杂）芳基化合物，其中A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a和R5b基团和基团具有权利要求1中给出的含义。此外，本发明涉及至少含有本发明中的一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  申请人：OSCOTEC, INC.

  公开号：US20130274242A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I).

  本文披露了化学式(I)的化合物及其抑制酶，包括脾酪氨酸激酶的方法。同时还披露了通过向受试者施用化学式(I)化合物的治疗有效剂量来治疗酶介导的疾病或状况的方法。
• US7897778B2
  申请人：——

  公开号：US7897778B2

  公开（公告）日：2011-03-01