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6-hydroxy-2-napthaleneacetic acid ethyl ester
6-hydroxy-2-napthaleneacetic acid ethyl ester | 134472-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-2-napthaleneacetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)acetate
CAS
134472-54-1
化学式
C
14
H
14
O
3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
JNEQYAQWPSWMNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-羟基-2-萘乙酸
2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)acetic acid
10441-46-0
C
12
H
10
O
3
202.21
反应信息
作为产物:
描述:
6-羟基-2-萘乙酸
、
碘乙烷
在
碳酸氢钠
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 以87%的产率得到6-hydroxy-2-napthaleneacetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Substituted naphthalene carboxylic acids
摘要:
该发明涉及以下结构的取代萘羧酸衍生物的化学式:其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是,另一个是氢,其中R是氢或较低的烷基,R.sub.10是氢或较低的烷基,m为0或1,A为其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基、芳基或环烷基,R.sub.5和R.sub.6分别为氢或卤素,n为2-10的整数,或A为其中R.sub.3是氢或酰基,R.sub.7是氢或较低的烷基,R.sub.8和R.sub.9独立地为氢、较低的烷基或卤素,t为0或1,n为2-10的整数,当R.sub.10为较低的烷基时,其对映体和消旋体,当R为氢时,其与药用可接受的碱形成的盐。
公开号:
US04937373A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4937373A
申请人:
——
公开号:
US4937373A
公开(公告)日:
1990-06-26
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