3-Amino-4-((3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-furan-2-carbonitrile | 86132-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Amino-4-((3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-furan-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-aminofuran-2-carbonitrile
• CAS: 86132-78-7
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 522.601
• InChiKey: UUSYEHMIZSWHER-KLFPRNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-((3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-furan-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(4-Amino-furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-d]嘧啶核苷的合成：腺苷的新型c-核苷等排体

  摘要：

  描述了一种新的腺苷C-核苷类似物4-氨基-7-（β-D-呋喃呋喃糖基）-呋喃并[3,2-d]嘧啶的合成。它涉及2-（核呋喃呋喃糖基）-2-氰基醚3的碱催化环化，得到核糖基-3-氨基-2-氰基呋喃4a和4β，然后两步转化为所需的呋喃[3,2- d]嘧啶体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84108-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Dimethylamino-2-((3aS,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acrylonitrile 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-Amino-4-((3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-d]嘧啶核苷的合成：腺苷的新型c-核苷等排体

  摘要：

  描述了一种新的腺苷C-核苷类似物4-氨基-7-（β-D-呋喃呋喃糖基）-呋喃并[3,2-d]嘧啶的合成。它涉及2-（核呋喃呋喃糖基）-2-氰基醚3的碱催化环化，得到核糖基-3-氨基-2-氰基呋喃4a和4β，然后两步转化为所需的呋喃[3,2- d]嘧啶体系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84108-8

文献信息

• BRATTACHARYA, BIRENDRA K.;OTTER, BRIAN A.;BERENS, RANDOLPH. L.;KLEIN, ROB+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 9,(1990) N, C. 1021-1043
  作者：BRATTACHARYA, BIRENDRA K.、OTTER, BRIAN A.、BERENS, RANDOLPH. L.、KLEIN, ROB+

  DOI：——

  日期：——