2--ethyliodid | 19754-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2--ethyliodid
• 英文别名: 2-[N-methyl-N-(triphenylmethyl)amino]ethyl iodide；2-iodo-N-methyl-N-tritylethanamine
• CAS: 19754-76-8
• 化学式: C₂₂H₂₂IN
• 分子量: 427.328
• InChiKey: SELBDPBSECCPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--ethyliodid 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 DL-2-O-Palmitoyl-1-O-trityl-glycerin-3-phosphorsaeure-<2-(methyl-tritylamino)-ethylester>-natrium-salz
  参考文献：
  名称：

  磷脂的合成。第一部分。磷脂酰和溶血磷脂酰乙醇胺

  摘要：

  描述了饱和和不饱和光学活性的磷脂酰和溶血磷脂酰乙醇胺的合成，其中三苯甲基用于保护。描述了温和的条件以除去该基团，从而以高收率获得所需的磷脂。描述了两种途径，一种途径允许容易地修饰脂肪酸结构，另一种途径在引入乙醇胺部分的修饰时更有用。

  DOI：

  10.1039/j39680001404
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 N-methyl-N-(2-iodoethyl)amine hydroiodide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2--ethyliodid
  参考文献：
  名称：

  磷脂的合成。第一部分。磷脂酰和溶血磷脂酰乙醇胺

  摘要：

  描述了饱和和不饱和光学活性的磷脂酰和溶血磷脂酰乙醇胺的合成，其中三苯甲基用于保护。描述了温和的条件以除去该基团，从而以高收率获得所需的磷脂。描述了两种途径，一种途径允许容易地修饰脂肪酸结构，另一种途径在引入乙醇胺部分的修饰时更有用。

  DOI：

  10.1039/j39680001404

文献信息

• 1-1[(2-pyrimidinyl)amino-alkyl]piperidines, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04929621A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  A compound which is a pyrimidinylamino derivative of piperidine of formula (I) ##STR1## in which: X is a (CH.sub.2).sub.2, CH.dbd.CH or CH.sub.2 --CO group; Y is a CH.dbd.CH group or sulphur; n is 2, 3 or 4; R.sub.1 is hydrogen or a halogen; R.sub.2 is hydrogen or a (C.sub.1-4) alkyl group; and R.sub.3 is hydrogen or a hydroxy group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  化合物为式(I)的吡啶基氨基哌啶衍生物，其中：X为(CH2)2、CH=CH或 -CO基团；Y为CH=CH基团或硫；n为2、3或4；R1为氢或卤素；R2为氢或(C1-4)烷基；R3为氢或羟基；或其药学上可接受的酸加盐。
• 1-((2-Pyrimidinyl)aminoalkyl)piperidines, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04891376A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  A compound which is a pyrimidinylamino derivative of piperidine of formula (I) ##STR1## in which: X is a (CH.sub.2).sub.2, CH.dbd.CH or CH.sub.2 --CO group; Y is a CH.dbd.CH gruop or sulphur; n is 2, 3 or 4; R.sub.1 is hydrogen or a halogen; R.sub.2 is hydrogen or a (C.sub.1-4) alkyl group; and R.sub.3 is hydrogen or a hydroxy group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  化合物是一种式为（I）的吡啶基氨基哌啶衍生物：##STR1## 其中：X是（CH2）2，CH=CH或 --CO基团；Y是CH=CH基团或硫；n为2、3或4；R1是氢或卤素；R2是氢或（C1-4）烷基；R3是氢或羟基；或其药学上可接受的酸加盐。
• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20150166564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• Pyrrolidinyl urea, pyrrolidinyl thiourea and pyrrolidinyl guanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10323022B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式 I 的化合物： 或其立体异构体、同系物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂或原药，其中 R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B 和环 C 如本文所定义，且其中 Y-B 分子和 NH-C(═X)-NH 分子为反式构型、是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。
• MANOURY, PHILIPPE;SAARMETS, ALFRED
  作者：MANOURY, PHILIPPE、SAARMETS, ALFRED

  DOI：——

  日期：——