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2-Propenoic acid, 2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl ester | 18526-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Propenoic acid, 2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl ester
英文别名
2-(azepan-1-yl)ethyl prop-2-enoate
2-Propenoic acid, 2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethyl ester化学式
CAS
18526-14-2
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
SMHZPEPREAACEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] IONIZABLE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES COMPRISING SAID IONIZABLE LIPIDS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] LIPIDES IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES COMPRENANT LESDITS LIPIDES IONISABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    A novel class of ionizable lipid compounds as well as lipid nanoparticles comprising said ionizable lipid compounds is provided. Advantageously, upon hydrolysis of an internal ester bond, which is likely to occur under typical in vivo conditions, a zwitterionic lipid structure is obtained, which is no longer capable of complexing a nucleic acid, which will thus be released from the lipid nanoparticle and subsequently is able to perform its therapeutic function.
    公开号:
    WO2022207938A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:AOKI TADAMITI、 XASEHGAVA KATSUAKI、 AYUSAVA TADASI
    DOI:——
    日期:——
  • JPS61134381A
    申请人:——
    公开号:JPS61134381A
    公开(公告)日:1986-06-21
  • NANOPARTICLE ENCAPSULATION TO TARGET G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS IN ENDOSOMES
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20220031849A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    The present invention relates to methods for modulating endosomal GPCR signaling. In particular, the present invention relates to use of polymeric nanoparticles for the targeted delivery of hydrophobic modulators of endosomal GPCRs and their use in the treatment of associated diseases and disorder.
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