6-Chloro-4-hydroxythiochromane-4-yl-carboxamide | 80841-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-Chloro-4-hydroxythiochromane-4-yl-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-4-hydroxy-2,3-dihydrothiochromene-4-carboxamide
• CAS: 80841-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 243.714
• InChiKey: HCWNNWJXCLLAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-hydroxythiochromane-4-yl-carboxamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.87 g (64%)的产率得到6-Chloro-4-hydroxythiochromane-4-yl-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiochromane derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有公式I和IA1的化合物，其中Y、R1、R2、R3、D1和D2的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶等，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20030220317A1

文献信息

• Spiro oxazolidinedione aldose reductase inhibitors
  作者：Rodney C. Schnur、Reinhard Sarges、Michael J. Peterson

  DOI：10.1021/jm00354a012

  日期：1982.12

  Spiro oxazolidinediones (2) derived from five- and six-membered ring aralkyl ketones are potent aldose reductase inhibitors in vitro and in vivo. Their novel and general synthesis has been devised with alpha-hydroxyimidates (5) and 4-alkoxy-2-oxo-3-oxazolines (6) as key intermediates, since traditional synthetic routes through alpha-hydroxy amides (8) usually led to alpha, beta-unsaturated amides (9)

  衍生自五元和六元环芳烷基酮的螺恶唑烷二酮（2）是体外和体内有效的醛糖还原酶抑制剂。他们设计了新颖且通用的合成方法，因为α-羟基亚氨酸盐（5）和4-烷氧基-2-氧代-3-恶唑啉（6）是关键中间体，因为传统的合成途径通常是通过α-羟基酰胺（8）生成α ，β-不饱和酰胺（9）。用辛可尼定拆分得到旋光的螺恶唑烷二酮。最佳生物活性存在于（4S）-6-氯螺[4H-2,3-二氢苯并吡喃-4,5'-恶唑烷] -2'，4'-二酮（21）及其6,8-二氯同类物（23）中。
• SCHNUR, R. C.;SARGES, R.;PETERSON, M. J., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1451-1454
  作者：SCHNUR, R. C.、SARGES, R.、PETERSON, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1283837B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6716834B2
  申请人：——

  公开号：US6716834B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] NEW THIOCHROMANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOCHROMANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001087879A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  There is provided compounds of formulae (I) and (IA) wherein Y, R?1, R2, R3, D1 and D2¿ have meanings given in the description which are useful as, or as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsinlike proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibitors of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.