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6-O-trityl 1-([(2R)-phenyl]propanoyl)-β-D-glucopyranose | 1270060-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-trityl 1-([(2R)-phenyl]propanoyl)-β-D-glucopyranose
英文别名
[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl] (2R)-2-phenylpropanoate
6-O-trityl 1-([(2R)-phenyl]propanoyl)-β-D-glucopyranose化学式
CAS
1270060-34-8
化学式
C34H34O7
mdl
——
分子量
554.64
InChiKey
UTNQGHJCYABRFR-XXJMQFMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-O-trityl 1-([(2R)-phenyl]propanoyl)-β-D-glucopyranose三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(2'R)-1-O-(2'-phenylpropanoyl)-β-D-glucopyranuronic acid
    参考文献:
    名称:
    一系列苯乙酸1-β- O-酰基葡糖苷的合成及其与相应的酰基葡糖醛酸苷的酰基迁移和水解动力学比较
    摘要:
    我们报告了 1-β- O-酰基葡萄糖苷 的共轭 苯乙酸 (PAA),R-和 S-α-甲基-PAA 和 α,α'-二甲基-PAA,并通过NMR方法测量其转酰基和水解反应性。这些是酰基葡糖醛酸苷的类似物,其酰基转移动力学在药物不良反应中可能很重要。这项工作的目的之一是调查是否如先前所推测的那样,酰基葡糖醛酸内酯的游离羧酸盐基团是否在内部机理中起作用。酰基移民。另外,已知此类酰基葡糖苷本身就是内源性生化物质,并且对其进行了研究。酰基移民倾向是新颖的。我们先前描述的选择性酰化程序已证明在以下方面非常成功1-β- O-酰基葡糖醛酸 综合以及随后应用于 6- O-三苯甲基葡萄糖,它具有良好的收率和优异的端基异构体选择性。轻度酸解邻三苯甲基中间体以优异的产率得到所需的酰基葡糖苷,基本上具有完全的β-选择性。测量酰基葡萄糖苷通过1 H NMR光谱进行的转酰基反应动力学(仅基于pH 7.4的水性缓冲液中1-
    DOI:
    10.1039/c0ob00820f
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙酸6-O-trityl-D-glucopyranoseN-甲基吗啉Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以53%的产率得到6-O-trityl 1-([(2R)-phenyl]propanoyl)-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    一系列苯乙酸1-β- O-酰基葡糖苷的合成及其与相应的酰基葡糖醛酸苷的酰基迁移和水解动力学比较
    摘要:
    我们报告了 1-β- O-酰基葡萄糖苷 的共轭 苯乙酸 (PAA),R-和 S-α-甲基-PAA 和 α,α'-二甲基-PAA,并通过NMR方法测量其转酰基和水解反应性。这些是酰基葡糖醛酸苷的类似物,其酰基转移动力学在药物不良反应中可能很重要。这项工作的目的之一是调查是否如先前所推测的那样,酰基葡糖醛酸内酯的游离羧酸盐基团是否在内部机理中起作用。酰基移民。另外,已知此类酰基葡糖苷本身就是内源性生化物质,并且对其进行了研究。酰基移民倾向是新颖的。我们先前描述的选择性酰化程序已证明在以下方面非常成功1-β- O-酰基葡糖醛酸 综合以及随后应用于 6- O-三苯甲基葡萄糖,它具有良好的收率和优异的端基异构体选择性。轻度酸解邻三苯甲基中间体以优异的产率得到所需的酰基葡糖苷,基本上具有完全的β-选择性。测量酰基葡萄糖苷通过1 H NMR光谱进行的转酰基反应动力学(仅基于pH 7.4的水性缓冲液中1-
    DOI:
    10.1039/c0ob00820f
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