(2S,3R,4aS,7R,8R,8aS)-2,3-dihydroxy-4'-methoxy-4,4,7,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-6',7'-dicarbaldehyde | 111264-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2S,3R,4aS,7R,8R,8aS)-2,3-dihydroxy-4'-methoxy-4,4,7,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-6',7'-dicarbaldehyde
• CAS: 111264-80-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: OCTYMSFOEBWWIY-BDLBXKKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4aS,7R,8R,8aS)-2,3-dihydroxy-4'-methoxy-4,4,7,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-6',7'-dicarbaldehyde 在 正丁基锂 、 正己烷 、 异丁硫醇 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到(2S,3R,4aS,7R,8R,8aS)-2,3,4'-trihydroxy-4,4,7,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-6',7'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-methoxy-4-((3aS,4aS,8aR,9aR)-4a,6,9,9-tetramethyl-2-phenyl-3a,4,4a,7,8,8a,9,9a-octahydro-1,3-dioxa-2-bora-cyclopenta[b]naphthalen-5-ylmethyl)-benzene-1,2-dicarbaldehyde 生成 (2S,3R,4aS,7R,8R,8aS)-2,3-dihydroxy-4'-methoxy-4,4,7,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-6',7'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119

  摘要：

  DOI：