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1-methyl-4,6-bis-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine | 66515-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4,6-bis-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine
英文别名
2,4-bis(trimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-5-methyl-s-triazine;1-Methyl-4,6-bis[(trimethylsilyl)oxy]-1,2-dihydro-1,3,5-triazine;trimethyl-[(1-methyl-6-trimethylsilyloxy-2H-1,3,5-triazin-4-yl)oxy]silane
1-methyl-4,6-bis-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine化学式
CAS
66515-67-1
化学式
C10H23N3O2Si2
mdl
——
分子量
273.483
InChiKey
SKOHFFSRDJCNNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-chloro-tetrahydro-furan 、 1-methyl-4,6-bis-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine四氯化锡 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以14%的产率得到1-<3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-5,6-dihydro-5-N-methyl-s-triazine-2,4-(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical control as a function of protecting-group participation in 2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl nucleosides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85610-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-5.6-dihydro-5-aza-uracil2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺吡啶甲苯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 32.0h, 以There is thus obtained a quantity (about 80% yield) of 2,4-bis-(trimethylsilyloxy)-5,6-dihydro-5-methyl-s-triazine的产率得到1-methyl-4,6-bis-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine
    参考文献:
    名称:
    Nucleosides and process
    摘要:
    新型5,6-二氢-同型(s)-三嗪核苷和核苷酸以及其新型制备方法。这些新型核苷和核苷酸被披露为在易感DNA病毒体外和/或体内具有活性。
    公开号:
    US04423212A1
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文献信息

  • Nucleosides and process
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04171431A1
    公开(公告)日:1979-10-16
    Novel 5,6-dihydro-syn(s)-triazine nucleosides and nucleotides and a novel process for preparing the same. The novel nucleosides and nucleotides are disclosed as active in vitro and/or in vivo against susceptible DNA viruses.
    新型5,6-二氢-s-三嗪核苷和核苷酸及其制备方法。该新型核苷和核苷酸在体内和/或体外显示出对易感DNA病毒具有活性。
  • SKULNICK, H. I.;RENIS, H. E.
    作者:SKULNICK, H. I.、RENIS, H. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemical control as a function of protecting-group participation in 2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl nucleosides
    作者:Wendell Wierenga、Harvey I. Skulnick
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85610-4
    日期:1981.3
  • Composition of matter and process
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04477442A1
    公开(公告)日:1984-10-16
    A process for treating viral diseases in humans and animals which comprises administering a therapeutic amount of a compound of the formula ##STR1## the compounds are formulated with pharmaceutical carriers for systemic or local means of administration.
    一种治疗人类和动物病毒性疾病的方法,包括给予一种公式为##STR1##的化合物治疗剂量,这些化合物与制药载体配方,用于系统性或局部途径的给药。
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