3-propyl-8-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one | 77211-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-propyl-8-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one
• 英文别名: 3-n-propyl-8-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one；8-Benzyl-3-propyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 77211-43-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: CMOZNENXIKHEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyl-8-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one 、 3-(2-溴乙基)吲哚 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAROON, J. M.;CLARK, R. D.;KLUGE, A. F.;NELSON, J. T.;STROSBERG, A. M.;UN+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1320-1328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-苄基-1-氧-3,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮 、 溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-propyl-8-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro<4.5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列8-取代的1-oxa-3,8-diazaspiro [4.5] decan-2-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]

  DOI：

  10.1021/jm00143a012

文献信息

• US4244961A
  申请人：——

  公开号：US4244961A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4255432A
  申请人：——

  公开号：US4255432A

  公开（公告）日：1981-03-10