(E)-2-Ethynyl-5-trimethylsilanyl-pent-2-en-4-yn-1-ol | 131761-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-2-Ethynyl-5-trimethylsilanyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
• 英文别名: (E)-2-ethynyl-5-trimethylsilylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 131761-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₄OSi
• 分子量: 178.306
• InChiKey: OUMBQYIZXMPKNH-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Ethynyl-5-trimethylsilanyl-pent-2-en-4-yn-1-ol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 反应 36.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R)-2-[(1S,2S,3R)-2-((4R,5R)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-hydroxy-3-(naphthalen-2-ylsulfanyl)-cyclopentylethynyl]-3-trimethylsilanylethynyl-oxiranylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the epoxy diyne core of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a059
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-Trimethylsilanyl-2-trimethylsilanylethynyl-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester 在 水 、 sodium trimethoxyborohydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-2-Ethynyl-5-trimethylsilanyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the epoxy diyne core of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a059

文献信息

• MYERS, ANDREW G.;HARRINGTON, PHILIP M.;KUO, ELAINE Y., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 694-695
  作者：MYERS, ANDREW G.、HARRINGTON, PHILIP M.、KUO, ELAINE Y.

  DOI：——

  日期：——