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5-methyl-6-(4-pentynylsulfonyl)-1,2,4-triazine | 122624-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-6-(4-pentynylsulfonyl)-1,2,4-triazine
英文别名
5-methyl-6-pent-4-ynylsulfonyl-1,2,4-triazine
5-methyl-6-(4-pentynylsulfonyl)-1,2,4-triazine化学式
CAS
122624-42-4
化学式
C9H11N3O2S
mdl
——
分子量
225.271
InChiKey
TUEVTQNAOYYEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-6-(4-pentynylsulfonyl)-1,2,4-triazine 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到1,1-dioxo-8-methyl-2,3-dihydrothiopyrano<2,3-c>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of thieno[2,3-c]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-c]pyridines from 6-(alkynylthio)-1,2,4-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00282a006
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯戊炔三乙胺间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 5-methyl-6-(4-pentynylsulfonyl)-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of thieno[2,3-c]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-c]pyridines from 6-(alkynylthio)-1,2,4-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00282a006
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文献信息

  • TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 4984-4989
    作者:TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.
    DOI:——
    日期:——
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