6-chloro-7-propylsulfanyl-2(4)H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 50680-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-chloro-7-propylsulfanyl-2(4)H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Chloro-7-(propylsulfanyl)-1lambda~6~,2,4-benzothiadiazine-1,1(4H)-dione；6-chloro-7-propylsulfanyl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 50680-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 290.795
• InChiKey: YWONLEYVPVNISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,2,4-benzothiadiazine 、 6-chloro-7-propylsulfanyl-2(4)H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 以is obtained 2-sulfamoyl-4-n-propylthio-5-chloroaniline, m.p. 109°-111° C.的产率得到2-sulfamoyl-4-n-propylthio-5-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  7-Mercapto(or thio)-benzothiadiazine products

  摘要：

  本文描述了7-巯基（或烷基或芳基巯基）-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物化合物。通过将7-氯磺酰取代基还原为7-巯基，然后如有需要，烷基化或芳基化以提供7-硫代取代基来制备产物。或者，可以通过已知的方法将4-RS-邻氨基苯甲酰胺环化，以提供3-未取代或3-取代的类似物。产品是黄嘌呤氧化酶抑制剂。

  公开号：

  US03951967A1

文献信息

• US3960854A
  申请人：——

  公开号：US3960854A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3951967A
  申请人：——

  公开号：US3951967A

  公开（公告）日：1976-04-20
• 7-Mercapto(or thio)-benzothiadiazine products
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03951967A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  7-Mercapto(or alkyl- or aralkylthio)-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide compounds are described. Products are prepared by reducing a 7-chlorosulfonyl substituent to the 7-mercapto and then, if desired, alkylating or aralkylating to provide 7-thio substituent. Alternatively, a 4-RS-orthanilamide can be cyclized by known procedures to provide a 3-unsubstituted or 3-substituted analog. Products are xanthine oxidase inhibitors.

  本文描述了7-巯基（或烷基或芳基巯基）-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物化合物。通过将7-氯磺酰取代基还原为7-巯基，然后如有需要，烷基化或芳基化以提供7-硫代取代基来制备产物。或者，可以通过已知的方法将4-RS-邻氨基苯甲酰胺环化，以提供3-未取代或3-取代的类似物。产品是黄嘌呤氧化酶抑制剂。