3,8-Dimethyl-2-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[d]azonine | 122826-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,8-Dimethyl-2-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[d]azonine
• 英文别名: 3,8-Dimethyl-2-phenyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine
• CAS: 122826-24-8
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: UXXIJHYGLKNTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-2,7-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-benzo[c]azocinium; bromide 在 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3,8-Dimethyl-2-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[d]azonine
  参考文献：
  名称：

  One-Carbon Ring Enlargement by Rearrangement of Ammonium Halides

  摘要：

  在液氨中用酰胺钠处理 N-烯丙基或（苄基或芳基）N-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2-苯并氮杂环铵、相应的 2-苯并氮杂环铵或 5,6,7,8,9,10-六氢-4H-噻吩并[3,2-c]氮杂环铵盐，可以得到唯一的产物，即通过斯蒂文斯反应扩大一碳环产生的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27245

文献信息

• ELMASMODI, A.;COTELLE, P.;BARBRY, D.;HASIAK, B.;COUTURIER, D., SYNTHESIS,(1989) N, C. 327-329
  作者：ELMASMODI, A.、COTELLE, P.、BARBRY, D.、HASIAK, B.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——