dimethyl(phenyl)(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-1-yn-1-yl)-silane | 122888-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-1-yn-1-yl)-silane
• 英文别名: dimethyl-[4-(oxan-2-yloxy)but-1-ynyl]-phenylsilane
• CAS: 122888-52-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: PXVSULCBDNXZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-1-yn-1-yl)-silane 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-7-benzyloxy-4-dimethylphenylsilyl-3-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有羟基的乙烯基硅烷的1,2-甲硅烷基迁移环化：多取代四氢吡喃和四氢呋喃的立体选择性合成（1）。

  摘要：

  已经研究了酸催化的羟基向α-烷基化的乙烯基硅烷的分子内加成。用5 mol％的TiCl（4）在CHCl（3）中处理（Z）-5-烷基-5-甲硅烷基-4-戊烯-1-醇1（R =烷基）得到反式-2-烷基-3-甲硅烷基四氢吡喃仅2个（trans / cis => 99/1至97/3）。环化效率和速率很大程度上取决于CC双键和甲硅烷基的几何形状。（E）-乙烯基硅烷的使用导致较低的收率和较差的顺式选择性。在（Z）-1（R ＝ Bu）的环化中，所用的甲硅烷基基团，反应时间和2的产率如下：SiMe（2）Ph，9.5h，75％； m / z。SiMe（3），7.5小时，66％；SiMePh（2），24小时，58％；SiMe（2）-t-Bu，0.75小时，85％; SiMe（2）Bn，1.5 h，78％。该1，2-甲硅烷基迁移环化可用于三取代四氢吡喃的立体选择性合成。1-，2-或3-取代的（Z）-5-甲硅烷基-

  DOI：

  10.1021/jo026006j
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-丁炔氧基)四水-2H-吡喃 、 苯基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 dimethyl(phenyl)(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-1-yn-1-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  使用丙二烯和乙烯基硅烷的α-酰基氨基自由基环化反应：在合成（+）-氯代吡啶和（-）-二羟基氯代吡啶中的应用

  摘要：

  heliotridine（ -的双吡咯烷碱基（+）的全合成4）和（ - ） - dihydroxyheliotridane（5从（）小号）-3-乙酰氧基琥珀酰亚胺进行说明。4和5的合成围绕自由基环化反应，涉及分别使用丙二烯和乙烯基硅烷作为加成物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86072-5

文献信息

• Ru-Catalyzed Geminal Hydroboration of Silyl Alkynes via a New <i>gem</i>-Addition Mechanism
  作者：Qiang Feng、Haonan Wu、Xin Li、Lijuan Song、Lung Wa Chung、Yun-Dong Wu、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/jacs.0c05334

  日期：2020.8.12

  mode of alkyne hydroboration, herein we describe a new 1,1-hydroboration mode. It is the first demonstration of gem-(H,B) addition to an alkyne triple bond. With the superior [CpRu(MeCN)3]PF6 catalyst, a range of silyl alkynes reacted efficiently with HBpin under mild conditions to form various synthetically useful silyl vinyl boronates with complete stereoselectivity and broad functional group compatibility

  虽然 1,2-加成代表最常见的炔烃硼氢化模式，但在此我们描述了一种新的 1,1-硼氢化模式。这是第一次展示了 gem-(H,B) 加成到炔三键上。凭借优异的 [CpRu(MeCN)3]PF6 催化剂，一系列甲硅烷基炔烃在温和条件下与 HBpin 有效反应，形成各种合成有用的甲硅烷基乙烯基硼酸酯，具有完全立体选择性和广泛的官能团兼容性。还实现了对锗基炔烃的扩展以及炔基硼酸酯向相同类型产品的氢化硅烷化。从机制上讲，该过程具有一种新途径，其特征是 gem-(H,B) 添加形成关键的 α-硼基-α-甲硅烷基 Ru-卡宾中间体，然后是甲硅烷基迁移。据信，硼和 Cβ 之间的轨道相互作用在硼原子和硼迁移之前的钌环丙烯环之间的共面关系中是新反应性的原因。对照实验和 DFT（包括分子动力学）计算提供了对该机制的重要见解，排除了金属亚乙烯基中间体的参与。这项研究不仅代表炔烃硼氢化作用向前迈出的新一步，也代表了其他成对炔烃的添加。
• Ru-Catalyzed Migratory Geminal Semihydrogenation of Internal Alkynes to Terminal Olefins
  作者：Lijuan Song、Qiang Feng、Yong Wang、Shengtao Ding、Yun-Dong Wu、Xinhao Zhang、Lung Wa Chung、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/jacs.9b09658

  日期：2019.10.30

  the gem-H2 Ru-carbene might be the key intermediate in both gem- and trans-addition reactions, rather than the Ru-vinylidene intermediate. The DFT results were further supported by carefully designed control experiments. This uncommon gem-addition combined with 1,2-silyl migration in the metal-carbene intermediate should open up a new synthetic avenue for alkyne transformations.

  炔烃半氢化为烯烃代表了一种基本有用的转化。除了众所周知的顺式和反式半氢化之外，本文还描述了以 1,2-迁移为特征的内部炔烃的孪生半氢化，这为获得有用的末端乙烯基硅烷提供了新的途径。该过程还提供了一种新的甲硅烷基炔烃反应模式。通过正确选择阳离子 [CpRu(MeCN)3]PF6 催化剂和合适的甲硅烷基，芳基和烷基取代的甲硅烷基炔烃都可以参与这种高效的宝石选择性过程。此外，专用条件优化还允许通过使用参数组合（包括合适的甲硅烷基、添加剂和 H2 压力）将选择性从 gem 切换到 trans。对反应机理的系统 DFT 研究表明，gem-H2 Ru-卡宾的形成可能是 gem-和反式加成反应的关键中间体，而不是 Ru-亚乙烯基中间体。精心设计的对照实验进一步支持了 DFT 结果。这种罕见的宝石加成与金属-卡宾中间体中的 1,2-甲硅烷基迁移相结合，应该为炔烃转化开辟了一条新的合成途径。
• Gold-catalyzed cycloisomerizations of ene-ynamides
  作者：Sylvain Couty、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.108

  日期：2009.2

  The gold-catalyzed cycloisomerizations of 1,6-ene-ynamides proceed under mild conditions and lead to cyclobutanones from terminal or trimethylsilyl substituted ynamides, or to carbonyl compounds bearing a 2,3-methanopyrrolidine subunit from substrates possessing a propargylic alcohol moiety. High diastereoselectivities are observed with 1,6-ene-ynamides having a stereocenter at the α or β position

  1，6-烯-酰胺的金催化的环异构化在温和的条件下进行，并从末端或三甲基甲硅烷基取代的酰胺中产生环丁酮，或从具有炔丙醇部分的底物上产生带有2,3-甲基吡咯烷亚基的羰基化合物。用在氮原子的α或β位置具有立体中心的1，6-烯-酰胺具有高的非对映选择性。
• Configuration-Dependent Ring Opening of Silyloxiranes: Synthesis of Functionalized Alkenes or Tetrahydrofurans
  作者：Jens Lange、Ernst Schaumann

  DOI：10.1002/ejoc.200900448

  日期：2009.9

  cis- and trans-Silyloxiranes with a potential tosylate or bromide leaving group in the β position are available by the diastereospecific reduction of the corresponding alkynes with DIBAL-H and hydrosilylation with silanes, respectively. In the reaction with the anion of a silylthioacetal, the outcome of the reaction is configuration dependent: the cis-oxiranes add nucleophilic methanthiolate and give

  在 β 位具有潜在甲苯磺酸盐或溴化物离去基团的顺式和反式甲硅烷基环氧乙烷可分别通过用 DIBAL-H 对相应炔烃进行非对映特异性还原和用硅烷进行氢化硅烷化来获得。在与甲硅烷基硫缩醛的阴离子反应中，反应的结果取决于构型：顺式环氧乙烷添加亲核甲硫醇并在 Peterson 烯化中得到顺式乙烯基硫化物单元。相比之下，反式环氧乙烷导致官能化四氢呋喃，在环上和环外 α 位置具有甲硅烷基（甲硫基）取代。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• DENER, JEFFREY M.;HART, DAVID J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7037-7046
  作者：DENER, JEFFREY M.、HART, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——