ethyl 2-(tritylamino)-5-phenylthiazol-4-acetate | 115339-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-(tritylamino)-5-phenylthiazol-4-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-phenyl-2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 115339-29-2
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 504.653
• InChiKey: RAAHCJWIIWJPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tritylamino)-5-phenylthiazol-4-acetate 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6R,7R)-3-Chloro-8-oxo-7-{2-[5-phenyl-2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oral absorption of cephalosproin antibiotics 2. Expanded structure-activity relationships of 7-arylacetamido-3-substituted cephalosporins

  摘要：

  The structure-activity relationship for 7-arylacetamido cephalosporins has been extended. Modifications of the 7-aryl group led to improvements in microbiological activity against Gram-positive organisms. However, Gram-negative activity was generally much poorer than that of the lead compound 7-[(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-chloro-cephalosporanic acid (A). Modifications of the 3-position did not significantly change the microbiological activity or spectrum. Of the compounds selected for mouse protection studies (ED50's), 7-[(benzothien-3-yl)acetamido]-3-chloro cephalosporin and A showed the best per oral to subcutaneous ED50 ratios.

  DOI：

  10.1021/jm00118a023
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-phenylthiazole-4-acetate 生成 ethyl 2-(tritylamino)-5-phenylthiazol-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  PFEIL-DOYLE, JANICE;DRAHEIM, SUSAN E.;KUKOLJA, STJEPAN;OTT, JOHN L.;COUNT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1993-1997

  摘要：

  DOI：