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6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid furan-2-ylmethyl ester | 115171-35-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid furan-2-ylmethyl ester
英文别名
furan-2-ylmethyl 6-methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate
6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid furan-2-ylmethyl ester化学式
CAS
115171-35-2
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
JMVXOSXVJLOVHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(4-Methoxy-7-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)-but-2-enoic acid furan-2-ylmethyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到6-Methoxy-3,4-dimethyl-1,2-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid furan-2-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    邻醌二甲烷的优先电环反应。二氢萘和萘的新路线
    摘要:
    取代的二氢萘和萘是通过 1-烷基-1-烯基苯并环丁烯热解产生的邻醌二甲烷的优先电环反应获得的。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.2113
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文献信息

  • SHISHIDO, KOZO;YAMASHITA, AKITAKE;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2113-2116
    作者:SHISHIDO, KOZO、YAMASHITA, AKITAKE、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+
    DOI:——
    日期:——
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