1',1''-diethyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro<1,7,21,27-tetraoxa-4,24-diaza<7.1.7.1>paracyclophane-14,4':34,4''-bispiperidine> | 92787-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1',1''-diethyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro<1,7,21,27-tetraoxa-4,24-diaza<7.1.7.1>paracyclophane-14,4':34,4''-bispiperidine>
• CAS: 92787-66-1
• 化学式: C₅₄H₇₆N₄O₄
• 分子量: 845.222
• InChiKey: JAVORGYCKZRDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimido 4-(2-formylphenoxy)butanoate 、 1',1''-diethyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro<1,7,21,27-tetraoxa-4,24-diaza<7.1.7.1>paracyclophane-14,4':34,4''-bispiperidine> 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到1,1"-diethyl-10',26'-bis<4-(2-formylphenoxy)-1-oxobutyl>-5',15',21',31',34',35',38',39'-octamethyldispirotetraoxa<10,26>diazapentacyclo<28.2.2.2^3,6.2^14,17.2^19,22>tetraconta<3,5,14,16,19,21,30,32,33,35,37,39>dodeca.>...
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第八部分 卟啉桥联环烷的细胞色素P-450活性†

  摘要：

  下列已知的合成方法中，卟啉环芳1具有附着的卟啉通过两个带以制备非极性环芳结合位点。在金属化时，分别以良好的产率获得了Zn II和Fe III衍生物2和3。用碱处理3产生μ-氧代二聚体4，其中两个氧代桥连的卟啉部分均被环烷结合位点封端。所有化合物1-4可自由溶于质子溶剂，例如MeOH和CF 3 CH 2 OH以及Fe III衍生物3和4在这些质子环境中是活跃的细胞色素P-450模仿物。观察到在醇类溶剂中1和3对多环芳烃的强包合络合物，并通过1 H-NMR和UV / VIS滴定进行定量。ena以“赤道”取向结合，其反应性1,2-双键位于卟啉中心附近，而菲则“轴向”结合远离卟啉的反应性9,10-双键。底物结合并没有显着改变3的还原电位。以未结合形式，通过ESR和1 H-NMR发现卟啉3中的Fe III中心更倾向于高自旋态（S = 5.2）。在CF中3 CH 2 OH，使用碘基苯作为O转移剂，Fe

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760519
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1'-ethyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyl-3,25-dioxodispiro<1,7,21,27-tetraoxa-4,24-diaza<7.1.7.1>paracyclophane-14,4':34,4''-bispiperidine> 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1',1''-diethyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro<1,7,21,27-tetraoxa-4,24-diaza<7.1.7.1>paracyclophane-14,4':34,4''-bispiperidine>
  参考文献：
  名称：

  大环主体在水溶液和有机溶液中络合芳烃

  摘要：

  作为中性芳烃的球形主体，合成了大双环化合物 2 和 3。1-乙酰基-4,4-双[4-琥珀酰亚胺氧基羰基甲氧基-3,5-二甲基苯基]哌啶 (8) 和 l-乙基-4,4-双[4-(2-氨基乙氧基)-3,5-二甲基苯基哌啶 (10) ) 环化为四恶二氮杂[7.1.7.1 Iparacyclophane 4. 环化组分 8 由 1-乙酰基-4,4-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)哌啶起始并遵循反应顺序 6 7 8 . 使用反应序列 8 9 10 得到化合物 10。 4 的还原得到 l',l”-diethyl9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro[1,7,21,27 -tetraoxa-4,24-diaza[7.1.7.l]paracyclophane-14,4':34,4”-bispiperidine] (5)。5与1-苄氧羰基-4,4-双[氯甲酰基甲氧基-3

  DOI：

  10.1021/ja00269a025

文献信息

• Benson, David R.; Valentekovich, Robert; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 2, p. 213 - 216
  作者：Benson, David R.、Valentekovich, Robert、Diederich, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Diederich, Francois; Dick, Klaus, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 789 - 790
  作者：Diederich, Francois、Dick, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• DIEDERICH, F.;DICK, K., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 10, 789-790
  作者：DIEDERICH, F.、DICK, K.

  DOI：——

  日期：——
• DIEDERICH F.; DICK K.; GRIEBEL D., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 9, 2273-2286
  作者：DIEDERICH F.、 DICK K.、 GRIEBEL D.

  DOI：——

  日期：——