phenyl(4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone | 89007-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: phenyl(4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-benzoyl-4-(2-pyrazinyl)piperazine；Phenyl[4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone；phenyl-(4-pyrazin-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 89007-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O
• 分子量: 268.318
• InChiKey: LIFNXPUKNQYFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 1-（2-吡嗪基）哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24 %的产率得到phenyl(4-(pyrazin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡嗪基哌嗪系列针对婴儿利什曼原虫和巴西利什曼原虫的命中引导优化

  摘要：

  在针对命中的苯甲酰片段进行广泛的 SAR 后，针对L. infantum和L. braziliensis对新型吡嗪基哌嗪系列进行了早期命中至先导优化( 4 )。删除( 4 ) 的间位-Cl导致获得对位羟基衍生物 ( 12 )，SAR 的大多数单取代衍生物的设计均基于此。该系列的进一步优化，涉及双取代的苯甲酰基片段和 ( 12 )的羟基取代基，允许获得总共 15 种抗利什曼原虫效力增强的化合物 (IC 50 < 10 μM)，其中九个在低微摩尔范围内显示活性 (IC 50  < 5 μM)。该优化最终确定了邻位、间位二羟基衍生物 ( 46 ) 作为该系列的早期先导化合物（IC 50 ( L. infantum ) = 2.8 μM，IC 50 ( L. braziliensis ) = 0.2 μM）。对一些选定的化合物对其他锥虫寄生虫的额外评估表明，该系列对利什曼原虫寄生虫具有选择性，并且计算机ADMET

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115445

文献信息

• US4439606A
  申请人：——

  公开号：US4439606A

  公开（公告）日：1984-03-27