Trimethyl-[3-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyloxy)-prop-1-ynyl]-silane | 90161-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[3-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyloxy)-prop-1-ynyl]-silane
• 英文别名: trimethyl-[3-[(Z,2S)-pent-3-en-2-yl]oxyprop-1-ynyl]silane
• CAS: 90161-26-5
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: MHEQTIBHLGHTKV-JYKYSHPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[3-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyloxy)-prop-1-ynyl]-silane 在 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(3R,4S)-4-Methyl-hept-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereocontrol via asymmetric [2,3]-Wittig rearrangement with high enantio- and erythro-selectivity and its use in the chiral synthesis of insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99939-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基-3-戊炔 在 Lindlar's catalyst 、 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 、 乙基溴化镁 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Trimethyl-[3-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyloxy)-prop-1-ynyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereocontrol via asymmetric [2,3]-Wittig rearrangement with high enantio- and erythro-selectivity and its use in the chiral synthesis of insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99939-8