α-<3-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>propyl>-4-fluorobenzenemethanol hydrochloride | 87692-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: α-<3-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>propyl>-4-fluorobenzenemethanol hydrochloride
• 英文别名: α-[3-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]propyl]-4-fluorobenzenemethanol hydrochloride；4-[4-(1,2-Benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 87692-11-3
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃OS*ClH
• 分子量: 421.966
• InChiKey: ZFWHEWASTOBYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone hydrochloride 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-<3-<4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl>propyl>-4-fluorobenzenemethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives

  摘要：

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。

  公开号：

  US04411901A1

文献信息

• US4411901A
  申请人：——

  公开号：US4411901A

  公开（公告）日：1983-10-25
• US4452799A
  申请人：——

  公开号：US4452799A

  公开（公告）日：1984-06-05
• Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04411901A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Disubstituted N,N-piperazinyl derivatives are disclosed wherein one substituent is benzisothiazol-3-yl or benzisoxazol-3-yl and the other is alkylene attached to heterocycles such as azaspiro[4.5]decanedione, dialkylglutarimide, thiazolidinedione and spirocyclopentylthiazolidinedione or butyrophenone-like groups. The compounds have psychotropic properties and 8-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspior[4.5]deca ne-7,9-dione is a typical embodiment having selective antipsychotic activity.

  本发明公开了二取代的N，N-哌嗪衍生物，其中一个取代基是苯并异噻唑-3-基或苯并异恶唑-3-基，另一个取代基是连接到杂环上的烷基，例如氮杂螺[4.5]癸二酮，二烷基谷氨酰胺，噻唑烷二酮和螺环戊基噻唑烷二酮或丁酰苯酮类似的基团。这些化合物具有精神药理学性质，8-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸-7,9-二酮是一种具有选择性抗精神病活性的典型实施例。