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tert-butyl-2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine-5(4aH)-carboxylate | 1125824-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine-5(4aH)-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2R,4aS,8aS)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylate
tert-butyl-2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine-5(4aH)-carboxylate化学式
CAS
1125824-79-4
化学式
C18H25NO4
mdl
——
分子量
319.401
InChiKey
JKSKSNVBVHVMEK-HRCADAONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine-5(4aH)-carboxylate 在 phosphomolybdic acid 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到(2S,3S)-tert-butyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硅胶负载磷钼酸对亚苄基乙缩醛的真正催化和化学选择性裂解
    摘要:
    硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%),它很容易大规模进行。几个敏感的官能团,如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外,亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800963
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenylhexahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine 、 二碳酸二叔丁酯乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到tert-butyl-2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine-5(4aH)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硅胶负载磷钼酸对亚苄基乙缩醛的真正催化和化学选择性裂解
    摘要:
    硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%),它很容易大规模进行。几个敏感的官能团,如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外,亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800963
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文献信息

  • Truly Catalytic and Chemoselective Cleavage of Benzylidene Acetal with Phosphomolybdic Acid Supported on Silica Gel
    作者:Ponminor Senthil Kumar、Gaddale Devanna Kishore Kumar、Sundarababu Baskaran
    DOI:10.1002/ejoc.200800963
    日期:2008.12
    the chemoselective cleavage of benzylidene acetals having sensitive functional groups under mild conditions. It is easy to perform on large scale owing to minimal catalyst loading (0.5 mol-%). Several sensitive functional groups such as TBDPS ether, -OMs, -OAc, allyl ether, N-Boc, N-Fmoc and N-Cbz are stable under the reaction conditions. In addition, benzylidene acetal is selectively cleaved in the
    硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%),它很容易大规模进行。几个敏感的官能团,如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外,亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。
  • A regioselective reductive cleavage of benzylidene acetal: stereoselective synthesis of N-Boc-protected cis-(2R,3S)-3-hydroxy pipecolic acid
    作者:Ponminor Senthil Kumar、Sundarababu Baskaran
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.007
    日期:2009.7
    A stereoselective synthesis of N-Boc-protected cis-(2R,3S)-3-hydroxy pipecolic acid, starting from d-glucose is described. The key step in the overall synthesis is a highly regioselective reductive cleavage of benzylidene acetal 13 leading to hydroxymethyl piperidine derivative 14.
    描述了从d-葡萄糖开始的N -Boc保护的顺式-(2 R,3 S)-3-羟基胡椒酸的立体选择性合成。整个合成过程中的关键步骤是亚苄基乙缩醛13的高度区域选择性还原性裂解,生成羟甲基哌啶衍生物14。
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