Tert-butyl 4-[5-ethyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(3-phenylpropyl)imidazol-4-yl]piperidine-1-carboxylate | 1072836-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[5-ethyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(3-phenylpropyl)imidazol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1072836-38-4
• 化学式: C₃₂H₄₂FN₃O₂
• 分子量: 519.703
• InChiKey: XJFYPLMAGPDPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-[[C-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-N-(3-phenylpropyl)carbonimidoyl]amino]-1-hydroxybutyl]piperidine-1-carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 4-[5-ethyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(3-phenylpropyl)imidazol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三取代和四取代的咪唑的合成

  摘要：

  已经开发了允许在咪唑环上区域特异性结合四个烷基取代基的可靠序列。该程序涉及将取代的氨基醇加入到硫代酰胺中，随后用PDC氧化。与许多咪唑合成方法不同，在温和条件下可以耐受酸敏感性功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.036