(E)-1-trimethyl-silyl-1-(2-naphthyl)but-1-en-3-yne | 85704-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-trimethyl-silyl-1-(2-naphthyl)but-1-en-3-yne
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-naphthalen-2-ylbut-1-en-3-ynyl]silane
• CAS: 85704-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₈Si
• 分子量: 250.415
• InChiKey: RDRQNXHTGXWVFA-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(trimethyl-silyl)-1-(2-naphthyl)but-1-en-3-yne 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到(E)-1-trimethyl-silyl-1-(2-naphthyl)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  三环[8.4.0.0 4.7 ] Tetradecahepta-1,3,5,7,9,11,13，ENE（苯并[1,2-α]环丁[1,2- e环辛酸酯]的一种方法： C 14 H 10流形

  摘要：

  在尝试制备标题化合物2的过程中，我们发现等距的1,2-双（but-1-en-3-ynyl）-苯及其某些甲硅烷基化和氘代衍生物6a-d被转化为2-（但是1-en-3-ynyl）萘9a–d。氘和甲硅烷基标记实验指出了这些重排中至少两种机制的作用。地层热估计值使2是其中之一的中间值是可行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85018-7

文献信息

• BERRIS, B. C.;VOLLHARDT, K. P. C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 19, 2911-2917
  作者：BERRIS, B. C.、VOLLHARDT, K. P. C.

  DOI：——

  日期：——